Диабетическая полинейропатия (ДПН), осложнение хронического диабета, поражает нервы, вызывая сильную и стойкую боль и нарушения дефекации. Эта патология значительно ухудшает качество жизни пациентов и на сегодняшний день не имеет полностью эффективного лечения. В недавнем двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании ученые исследовали возможности Актовегина, отечественного фармацевтического препарата, полученного из гидролизованных молочных белков, в лечении ДПН. Исследование, опубликованное в журнале European Neurology, показало обнадеживающие результаты, указывающие на потенциальное применение Актовегина в качестве дополнения к стандартным методам лечения этого заболевания.
В нем приняли участие 200 пациентов с клинически диагностированной ДПН различной степени тяжести. В дополнение к традиционной терапии сахарного диабета пациенты были разделены на две группы: 1-я группа получала Актовегин парентерально (внутривенно), а 2-я группа получала плацебо. Продолжительность исследования составила 12 недель, а эффективность оценивалась с помощью шкал для измерения боли, сенсорных и двигательных расстройств, а также количественных показателей скорости проведения нервных импульсов.
Полученные результаты свидетельствуют о значительном снижении интенсивности боли в группе пациентов, получавших Актовегин. В среднем пациенты, получавшие Актовегин, сообщали о снижении боли на 30-35% по сравнению с группой плацебо, где снижение составило 10-15%.
Важно отметить, что положительное действие Актовегина проявлялось не только в интенсивности боли, но и в глубине повреждения нервов. Согласно результатам нейрофизиологических исследований (электромиографии и электронейромиографии), в группе, получавшей Актовегин, наблюдалось увеличение скорости проведения нервных импульсов в 2 раза по сравнению с контрольной группой. Этот факт свидетельствует о том, что Актовегин способен оказывать прямое положительное влияние на структуру и функционирование поврежденных нервов, а не только на восприятие боли.
Также наблюдалось значительное уменьшение сенсорных нарушений, таких как покалывание и онемение конечностей, и двигательных проблем, проявляющихся мышечной слабостью. Улучшения наблюдались более чем у 60% пациентов в группе Актовегина по сравнению с 30% в группе плацебо.
Это исследование расширяет понимание терапевтического потенциала Актовегина при ДПН, обеспечивая научную основу для его использования в качестве дополнительного метода лечения в рамках комплексного подхода. Дальнейшие крупномасштабные исследования с более длительным наблюдением за пациентами позволят нам подтвердить эти предварительные данные и определить точное место Актовегина в стандарте лечения диабетической полинейропатии.